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La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado el aprocitentán, fármaco antagonista del receptor de la endotelina, para el tratamiento de la hipertensión arterial (HTA).

La aprobación se basa en los datos de seguridad y eficacia del estudio PRECISION (cuyos resultados fueron presentados en 2023), en pacientes con HTA resistente, es decir, en pacientes en los que la terapia con al menos 3 fármacos distintos a dosis plenas, no alcanzaron objetivos.

Por tanto, la FDA aprueba un nuevo fármaco para el tratamiento de la HTA, en este caso para la forma resistente, como coadyuvante de la terapia basal.

El fármaco se administra vía oral en dosis de 12,5 ng una sola vez al día, sin interferencia con los alimentos.