Este post incluye opiniones de su autor. Las partes del texto subrayadas contienen enlaces a la evidencia científica en la que se sustenta.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tras consenso de su Comité de Evaluación de Farmacovigilancia, ha decidido que se incluya en ficha técnica de los medicamentos que contengan ésteres etílicos de omega 3, el riesgo de desarrollo de fibrilación auricular (FA), recomendando su supresión de forma permanente si se desarrolla la arritmia.

A medida que se va extendiendo el uso de los omega 3, en base a evidencias científicas (más o menos discutibles) que muestran beneficios en ámbitos de la salud cerebral y cardiovascular, también vamos conociendo más datos sobre efectos secundarios en vida real.

Como ya hemos comentado en otros post de CARPRIMARIA, existe una alta sospecha de la relación entre los niveles altos de ésteres etílicos de Omega 3 (4 gramos diarios) y el desarrollo de fibrilación auricular. La EMA considera que los Omega 3 se relacionan con un riesgo de desarrollo de FA dependiente de la dosis, a mayor dosis, más riesgo, observado principalmente en caso de dosis altas.