La agencia europea del medicamento ha recomendado añadir la bradicardia sinusal entre los efectos adversos del remdesivir, fármaco utilizado para el tratamiento de la COVID-19.

La recomendación surge como consecuencia del reporte de 11 casos de bradicardia sinusal en pacientes tomadores de este antiviral.

También la EMA ha considerado que se precisa más información para poder atribuir los escasos casos de miocarditis y pericarditis a las vacunas contra la COVID-19.

Los casos reportados de miocarditis y de pericarditis suelen ser leves y se resuelven en pocos días. Se producen principalmente en varones jóvenes.

Se han reportado en el último mes 122 casos de miocarditis con Pfizer BioNtech, 16 con Moderna, 38 con AstraZeneca y ninguna con Janssen/Johnson. De pericarditis 126 con Pfizer BioNtech, 18 con Moderna, 47 con AstraZeneca y 1 con Janssen.